国家对定期抽验检查的药品实行A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级、定期报告制度E.跟
国家对定期抽验检查的药品实行
A.保密制度
B.分类管理制度
C.质量公告制度
D.逐级、定期报告制度
E.跟踪检查制度
国家对定期抽验检查的药品实行
A.保密制度
B.分类管理制度
C.质量公告制度
D.逐级、定期报告制度
E.跟踪检查制度
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B.对被检查人的技术秘密适当保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
国家对药品不良反应实行
A.逐级报告制度
B.逐级定期报告制度
C.定期报告制度
D.随机报告制度
E.越级报告制度
A.各级药品检验机构
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品认证管理中心
【61-62】 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于
A.评价抽验
B.指定检验
C.注册检验
D.监督抽验
药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行()。
A.监督、检查的专业技术人员
B.检查、抽验的专业技术人员
C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务
D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务
E.监督、抽验的专业技术人员
药品监督员事政府药品监督管理部门聘任的对药品进行()。
A.监督、检查的专业技术人员
B.检查、抽验的专业技术人员
C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务
D.监督、检查、抽验的专业技术人员
E.监督、抽验的专业技术人员
国家对药品不良反应实行的是
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
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