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[主观题]

国务院药品监督管理部门组织药典委员会A.负责标定国家药品标准品、对照品 B.负责国家药品标准的制

国务院药品监督管理部门组织药典委员会

A.负责标定国家药品标准品、对照品

B.负责国家药品标准的制定和修订

C.核定检验费收缴办法

D.对已经批准生产的药品进行再评价

E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

提问人:网友heyang866530 发布时间:2022-01-06
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第1题
A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

负责非处方药目录遴选的部门是E.

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第2题
负责制定国家药品标准的是(  )

A.国务院药品监督管理部门药品认证中心

B.国家药典委员会

C.国家中药品种保护宴请委员会

D.国务院药品监督管理部门药品评审中心

E.国务院药品监督管理部门药品评价中心

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.擅自添加辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第4题
某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.凭销售部开具的退货凭证收货

B.作好退货记录,存放药品库红色区

C.作好退货记录,存放药品库黄色区

D.经验收合格,存放药品库绿色区

E.退货记录应保存3年

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第5题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明的内容包括

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量与价格

D.产品批号

E.供货单位名称

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第6题
根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当

A.申请广告许可事项变更

B.申请广告登记事项变更

C.申请广告发布备案

D.重新申请广告批准文号

E.申请撤销原广告批准文号

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业

A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

C.应当凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

E.应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

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第8题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A.在颁发地省内有效

B.在全国范围内有效

C.在取得者的居住地有效

D.在取得者的工作所在地有效

E.在取得者的身份证发放地有效

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第9题
乙药店不顾消费者反对,强行让消费者购买其之前推荐的药品之一,该行为侵犯了消费者的
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第10题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均

A.按生产假药处罚

B.按生产劣药处罚

C.按无许可证生产药品处罚

D.按非法经营处罚

E.按非法销售处罚

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