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[主观题]

药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),

药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应

A.追究该医院法定代表人的责任

B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

C.直接追究该药品生产企业的责任

D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任

提问人:网友atskyfly 发布时间:2022-01-06
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第1题
病人在使用不同药品时有不同的使用方法,有的需要口服,有的需要注射,系统通过建立()字典来保证系统的高效率运行。

A、医嘱项目

B、执行频率

C、给药方式

D、医嘱项目分类

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第2题
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求)),列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【适应证】

C.【不良反应】

D.【注意事项】

E.【禁忌】

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第3题
根据((处方管理办法》,为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格

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第5题
医疗机构麻醉药品处方应"-3至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药饮片

D.新发现和从国外引种的药材

E.未实施批准文号管理的中药材

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第7题
根据《中华人民共和国行政处罚》,行政处罚的种类包括

A.警告

B.罚款

C.拘役

D.吊销许可证

E.行政拘留

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第8题
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有

A.假冒他人的注册商标

B.擅自使用知名商品特有的包装

C.在商品上冒用质量标志

D.在商品上伪造产地

E.在商品上使用经营者的联系电话号码

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第9题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

A.二级甲等以上的医疗机构

B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统

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第10题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,—般不在说明书【注意事项】项中说明的是

A.需要慎重的情况

B.影响药物疗效的因素

C.禁止应用该药品的疾病情况

D.用药过程中需观察的情况

E.用药对于临床检验的影响

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