可通过血,脑屏障,使药物向脑内分布A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D
可通过血,脑屏障,使药物向脑内分布
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
可通过血,脑屏障,使药物向脑内分布
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
D.随着胎儿的长大,血胎屏障对药物的通透性降低分
E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
A.D值系指一定温度下,将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下,将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大,说明该微生物耐热性强
D.D值大,说明该微生物耐热性差
E.z值系指某一种微生物的D值减少到原来的l/10时,所需升高的温度值(℃)
A.环上5位两个取代基的总碳数以4-8为宜
B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
B.≥l0.30g的片重差异限度为J:5.0%
C.薄膜衣片的崩解时限是15min
D.浸膏片的崩解时限是60min
E.若A+1.45S>15.0,则片剂的含量均匀度不合格
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