题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

企业对药品监督管理部门作出吊销药品经 营许可证的决定不服,可以向人民法院提起

A.行政复议

B.行政诉讼

C.行政许可

D.行政处罚

E.行政赔偿

提问人:网友atskyfly 发布时间:2022-01-06
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第1题
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于

A.刑事责任

B.行政处罚

C.民事责任

D.行政处分

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第2题
医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

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第3题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重危害

D.后果特别严重

E.对人体健康造成特别重大损害

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第4题
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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第5题
根据《药品注册管理办法》 药品批准文号为“国药准字920070272”的药品属于

A.生物制品

B.中成药

C.化学药品

D.进口药品

E.中药饮片

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第6题
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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第7题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

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第8题
根据《互联网药品信息服务管理办法》 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

A.戒毒药品信息

B.药品信息

C.药品广告

D.医疗器械信息

E.临床药理信息

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第9题
根据《药品召回管理办法》,药品召回分级的依据是

A.药品产生危害的范围

B.药品产生危害的严重程度

C.药品安全隐患的严重程度

D.药品不良反应的严重程度

E.药品上市的时间长度

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