A.高浓度电解质制剂
B.肌肉松弛药
C.细胞毒性药品
D.以上都是
新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告
A、该药所有的不良反应
B、新的不良反应
C、毒性作用和过敏反应
D、罕见的不良反应
E、严重的不良反应
高危药品管理制度中定义的“高危药品”包括()
A高浓度电解质
B骨骼肌松驰剂
C细胞毒性药品
D抗生素药品
E中成药制剂
抗肿瘤药最常见的严重不良反应是
A、肾毒性
B、肝毒性
C、神经毒性
D、骨髓抑制
E、呼吸系统毒性
A.药品的选择性高,作用广,副作用是主要的不良反应
B.药物储存过程中发生分解,可引起严重的不良反应
C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围
D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素
E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指
A.药品不良反应
B.药品不良事件
C.药品严重不良反应/事件
D.新的药品不良反应
E.药品突发性群体不良反应/事件
是指药品说明书中未载明的不良反应
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测
根据以下材料,回答题
高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》,将高危药品分为A,B,C三级。
依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》,静脉用普萘洛尔属于()。 查看材料
A.E级高危药品
B.D级高危药品
C.C级高危药品
D.B级高危药品
E.A级高危药品
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