医疗机构配制的制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可
A、省级卫生行政部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级卫生行政部门
D、地市级药品监督管理部门
E、省级工商行政管理部门
A、省级卫生行政部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级卫生行政部门
D、地市级药品监督管理部门
E、省级工商行政管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是
A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C、本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D、社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E、本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
A.市场上供应较少的品种
B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要和市场上没有供应的品种
D.本单位临床需要和市场均需要的品种
E.本单位临床需要的品种
有关医疗机构配制制剂的叙述,错误的是
A.应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.须获得《药品经营许可证》
C.必须按规定进行质量检验
D.可凭医师处方在本医疗机构使用
E.不得在市场销售
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.地市级药品监督管理部门
B.以上都不正确
C.县级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.县级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.医疗机构配制的制剂,应是本单位临床需要而市场上供不应求的品种
B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
D.特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.医疗机构配制的制剂,可以在市场自由购买
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