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[主观题]
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（)编号。A.注册证书B.许可
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品()编号。
A.注册证书
B.许可证书
C.标准代码
提问人：网友yaohlin
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A、出厂
B、生产许可证
C、注册证书
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《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监z码必须在
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第7题
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突发事件发生后，国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门，应当保证突发事件应急处理所需的（)。
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第8题
医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照（）制定的消毒和管理的规定进行处理
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D.国务院市场监督管理部门
第9题
突发事件发生后,国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门,应当保证突发事件应急处理所需的（)。
A.医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应
B.医疗设备
C.药品
