题目内容
（请给出正确答案）
根据下面选项，回答题：
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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更多“根据下面选项，回答题：A．严重药品不良反应 B．群体药品不良…”相关的问题
根据下面选项，回答题：
A．常见药品不良反应
B．轻微药品的不良反应
C．新的药品不良反应
D．严重药品不良反应
E．药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
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根据下列选项，回答题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A．药品不良反应
B．严重药品不良反应
C．药品群体不良事件
D．药品不良反应报告和监测
E．药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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根据下面选项，回答题：
A．药品不良反应报告与监测
B．新的药品不良反应
C．药品群体不良反应
D．严重药品不良反应
E．新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于
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根据下面选项，回答题：
A．中成药
B．血液制品
C．疫苗
D．发生严重不良反应的药品
E．独家生产的药品
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》
应当从国家基本药物目录中调出的药品是
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根据下面选项，回答题：
A．疫苗
B．中成药
C．生物制品
D．非临床治疗首选的药品
E．发生严重不良反应的药品
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 查看材料
根据下面选项，回答题：
A．五级召回
B．四级召回
C．三级召回
D．二级召回
E．一级召回
根据《药品召回管理办法》
对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于 查看材料
根据下面选项，回答题：
A．已知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 查看材料
根据下面选项，回答题：
A．中药保护品种
B．含有国家濒危野生动植物药材的
C．发生严重不良反应的
D．血液制品
E．控缓释制剂
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
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根据下面选项，回答题：
A．生物制品
B．中成药
C．化学药品
D．进口药品
E．中药饮片
根据《药品注册管理办法》
药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于
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根据下面选项，回答题：
A．刑事责任
B．行政责任
C．民事责任
D．违宪责任
E．行政处分
药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于
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