在采取上述行政强制措施后．如果查封、扣押的药品需要检验，则药品监督管理部门自检验报告书发出之

A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

A.主管护师

B.药师

C.副主任药师

D.主管药师

E.医师

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

A.经国家药品监督管理局批准

B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A.法人变更

B.医疗机构类别变更

C.机构注册地址变更

D.制剂配制地址变更

E.医疗机构名称变更

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.被污染的

E.药品成分含量不符合国家标准的