题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据新药品管理法，计算违法药品货值金额时，以下说法正确的是（）
A.价格方面，按照该批违法药品的进货价格计算
B.数量方面，按照该批违法药品实际销售数量计算
C.没有标价的，按药品监督管理部门指定价格计算
D.违法生产药品的，如果该批违法药品还未销售，则货值金额为0
E.以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算
提问人：网友bluebear
发布时间：2022-01-07
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第2题
根据新药品管理法，生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，（ ）年内不受理其相应申请
A、3年
B、5年
C、10年
D、20年
E、终身禁止
第3题
根据新药品管理法，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，（ ）禁止从事药品生产经营活动
A、五年
B、十年
C、十五年
D、二十年
E、终身
第5题
未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额（ ）的罚款
A、一倍以上，三倍以下
B、二倍以上，五倍以下
C、二倍以上，十倍以下
D、五倍以上、十倍以下
E、十五倍以上，三十倍以下
第6题
根据新药品管理法，违反GSP相关规定，责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处（ ）的罚款
A、五千以上，二万以下
B、一万以上，三万以下
C、五万以上，十万以下
D、十万以上，五十万以下
E、五十万以上，一百万以下
第7题
以下属于从重处罚的是（ ）
A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
B、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
D、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
E、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
第8题
关于生产、销售假药罪，以下说法正确的是（ ）
A、生产、销售假药，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C、致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D、对人体健康造成严重危害的，处三年以上七年以下有期徒刑
E、后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑
第9题
关于药品标准，以下说法不正确的是（ ）
A、国家药品标准，主要是指《中华人民共和国药典》及国家药品监督管理局颁布的局颁标准
B、药品注册标准，是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
C、生产某药品的药品生产企业必须执行该药品的注册标准
D、药品注册标准可以高于中国药典规定，也可以低于中国药典的规定
E、药品标准的内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求
