题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

麻醉药品处方是

A.淡红色,处方右上角分别标注“麻”

B.淡红色,处方右上角分别标注“精一”

C.白色,处方右上角标注“精二”

D.淡绿色

E.淡黄色

提问人:网友xiaoleifeng 发布时间:2022-01-07
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第1题
急诊处方开具的药物,一般不得超过的用量是

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第2题
除治疗需要外,医师不得开具()。

A. 普通处方

B. 急诊处方

C. 儿科处方

D. 精神药品处方

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第4题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于定点经营,正确的是

A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药

C.全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发

D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

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第5题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师对待患者不得有任何歧视性行为

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,一视同仁

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

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第6题
根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为,第二类精神药品处方不得超过

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

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第7题
第一类精神药品处方保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

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第9题
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”,承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.人力资源和社会保障部

D.工业和信息化产业部

E.公安部门

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第10题
国家实行特殊管理的药品是

A.白蛋白

B.福尔咳定

C.头孢哌酮

D.氧氟沙星

E.鱼腥草注射液

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