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[主观题]
根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型一般 A.不得超过1种B
根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型一般
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
提问人：网友truesun
发布时间：2022-01-07
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A．不得超过1种
B．不得超过2种
C．不得超过3种
D．不得超过4种
E．不得超过5种
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第2题
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
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A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
第5题
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是A、精神药品分为第一类和第二类精神药品B、国家对麻醉
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是
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A、精神药品分为第一类和第二类精神药品
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C、麻醉药品和精神药品不得零售
D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
第6题
特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药
特殊管理的药品是
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A．麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品
C．麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品
D．麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药
E．麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品
第7题
医疗机构实行二级管理的药品有A.毒性药品制剂B.精神药品,贵重药品和自费药品C.放射性药品D.保健
医疗机构实行二级管理的药品有
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A．毒性药品制剂
B．精神药品，贵重药品和自费药品
C．放射性药品
D．保健药品
E．麻醉药品和毒性药品的原料药
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。 A.超过有效期的B.变质的C.
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ ）。
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A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
第9题
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,应当( )A.每月复
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，应当( )
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A.每月复诊或者随诊一次
B.每2个月复诊或者随诊一次
C.每3个月复诊或者随诊一次
D.每4个月复诊或者随诊一次
