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[多选题]

阿托品禁用于()

A.窦性心动过缓

B.支气管哮喘

C.前列腺肥大

D.严重盗汗

E.青光眼

提问人:网友Dym112233 发布时间:2022-01-07
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  • · 有4位网友选择 E,占比44.44%
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  • · 有1位网友选择 D,占比11.11%
匿名网友 选择了B
[201.***.***.28] 1天前
匿名网友 选择了E
[101.***.***.36] 1天前
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[207.***.***.119] 1天前
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[196.***.***.169] 1天前
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[246.***.***.202] 1天前
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[194.***.***.3] 1天前
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[137.***.***.140] 1天前
匿名网友 选择了B
[2.***.***.48] 1天前
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第1题
阿托品禁用于()

A.中毒性休克

B.房室传导阻滞

C.青光眼

D.膀胱刺激征

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第2题

A、胃痉挛

B、虹膜睫状体炎

C、青光眼

D、胆绞痛

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第3题

A、0.001%

B、0.01%

C、0.10%

D、1%

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第4题

A、发青光眼

B、房积血

C、膜血染

D、膜根部离断

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第5题

A. 前列腺肥大

B. 感染性休克

C. 全身麻醉前给药

D. 胃肠痉挛

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第6题
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()

A.药物是否具有亲和力

B.药物是否具有内在活性

C.药物的酸碱度

D.药物的脂溶性

E.药物的极性大小

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第7题
仪器仪表每经过一次校验,必须粘贴()标识。A.设备完好B.设备状态C.合格证
仪器仪表每经过一次校验,必须粘贴()标识。

A.设备完好

B.设备状态

C.合格证

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第8题
药品出厂放行前应由()对批记录进行审核,符合要求并由审核人员签字后方可放行。A.质量管理部门B
药品出厂放行前应由()对批记录进行审核,符合要求并由审核人员签字后方可放行。

A.质量管理部门

B.生产部门

C.销售部门

D.车间负责人

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第9题
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()A.15帕和10帕B.10帕和5帕C.12帕
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()

A.15帕和10帕

B.10帕和5帕

C.12帕和4帕

D.8帕和2帕

E.5帕和1帕

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