题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
药品出厂放行前应由()对批记录进行审核,符合要求并由审核人员签字后方可放行。
A.质量管理部门
B.生产部门
C.销售部门
D.车间负责人
提问人:网友tangmanyun
发布时间:2022-01-07
A.质量管理部门
B.生产部门
C.销售部门
D.车间负责人
A.参与企业质量体系建立及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动
B.确保每批已放行产品的生产、检验符合相关法规要求和质量标准
C.承担产品放行的职责
D.产品放行前出具产品放行审核记录
E.完成产品质量回顾分析
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