题目内容
（请给出正确答案）
A.精密度RSD＜1%
B.精密度RSD＜3，96
C.精密度RSD＜2%
D.回收率98～102,%
E.回收率99.7～100.3%
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下列关于含量测定方法的准确度描述错误的是
A．原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定
B．制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定
C．制剂的含量测定要考查辅料对回收率是否有影响
D．回收率的RSD一般控制在5％以内
E．用UV和HPLC法时，一般回收率可达到98％～102％
A.是建立对制剂中的主要成分进行含量测定
B.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰
C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求
D.对制剂的稳定性进行考
E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则
A.原料药含量测定首选紫外分光度法
B.制剂的含量测定应首选色谱法
C.酶类药品应首选酶分析法
D.放射性药品应首选放射性测定法
E.抗生素应首选HPLC法及微生物法
中国药典(2000年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有48%.的含量测定方法为HPLC，此HPLC应属于
A．正相分配色谱
B．反相分配色谱
C．吸附色谱
D．离子抑制色谱
E．反相离子对色谱
A.原料药含量测定首选紫外分光度法
B.制剂的含量测定应首选色谱法
C.酶类药品应首选酶分析法
D.放射性药品应首选放射性测定法
E.抗生素应首选HPLC法及微生物法
《中国药典》(2005年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有48%的含量测定方法为HPLC，此HPLC应属于（）。
A．正相分配色谱
B．反相分配色谱
C．吸附色谱
D．离子抑制色谱
E．反相离子对色谱
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