题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
药品不良反应报告的目的有
A.为了保障患者用药安全
B.为了防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床提供信息
E.为了作为诉讼的依据
提问人：网友hnjzrjl
发布时间：2022-01-06
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A.为了保障患者用药安全
B.为防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床用药提供信息
E.为了作为诉讼的依据
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第4题
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪_____年代国外开始建立
药品不良反应监测报告制度。我国从_____年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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第5题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．保证药品质量和安全性B．加强上市药品的安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A．保证药品质量和安全性
B．加强上市药品的安全监管
C．规范药品不良反应报告的管理
D．规范药品不良反应监测的管理
E．保障公众用药安全
第6题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A.保障公众用药安全
B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
C.规范药品不良反应报告和监测的管理
D.为加强上市药品的安全监管
E.为保证药品质量和安全性
第7题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管
C.规范药品不良反应报告和监测的管理
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.保障公众用药安全
第8题
有关药品不良反应报告的说法正确的是
A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度
E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
第9题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C、为保证药品质量和安全性
D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
