反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指
A.血浆蛋白结合率
B.分布
C.消除半衰期
D.蓄积
E.表观分布容积
反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指
A.血浆蛋白结合率
B.分布
C.消除半衰期
D.蓄积
E.表观分布容积
下列叙述中,那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符
A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
B、Vd的单位为L或L/kg
C、Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
D、Vd与药物的脂溶性无关
E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
关于“表观分布容积”,错误的描述是
A.指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.代表药物在体内分布的真正容积
C.只反映药物在体内分布广窄的程度
D.其单位为L或L/kg
E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
A.指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
C.只反映药物在体内分布范围和结合程度
D.不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg
E.代表药物在体内分布的真正容积
A.具有生理学意义,指含药体液的真实容积
B.药动学的一个重要参数,是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数,其大小与体液的体积相当
C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关
D.可用来评价体内药物分布的程度,但其大小不可能超过体液总体积
E.指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积
在脑内分布过程中,药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素是
A.药物的pH值
B.药物的亲脂性
C.药物的油/水分配系数
D.药物在血中的分离度
E.药物与血浆蛋白的结合程度
药物的血浆半衰期是指
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的血浆蛋白结合率下降一半时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.以上都不是
t1/2是指
A.药物在血_浆中的浓度下降1/2所需的时间
B.药物被吸收1/2所需的时间
C.药物被生物转化1/2所需的时间
D.药物与血浆蛋白结合率下降1/2所需的时间
E.药物排泄1/2所需的时间
药物的血浆t 1/2是指
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
关于小儿蛋白结合率比成人低,原因不正确的是
A.血浆蛋白水平比成人低
B.蛋白与药物结合能力差
C.血浆pH偏低影响药物与蛋白结合
D.肾脏发育不完善,泌氨、排氢功能较弱
E.球蛋白含量高,抑制白蛋白与药物结合
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