题目内容
（请给出正确答案）
新的药品不良反应是指
A．从未发现过的不良反应
B．从未出现过的不良反应
C．药品说明书未收载的不良反应
D．尚未经临床试验证实的不良反应
E．致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
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B说明书中已有描述，但不良反应发生的性质与说明书描述不一致或者更严重的
C说明书中已有描述，但不良反应发生的程度与说明书描述不一致或者更严重的
D说明书中已有描述，但不良反应发生的后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的
A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
B.药品使用不当时首次出现的有害反应
C.药品说明书中未载明的不良反应
D.药品在正常用量情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
E.药品正常使用时首次出现的有害反应
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的．应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
A.按无许可证生产药品处罚
B.按非法经营处罚
C.按生产假药处罚
D.按生产劣药处罚
E.按非法销售处罚
A.保证商品符合保障人身安全的要求
B.提供有关商品的真实信息
C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
E.标明经营者的真实名称
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