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[主观题]

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定A.药品生产企业B.药品零售药

已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定

A.药品生产企业

B.药品零售药店

C.中国合法的进口药品国内销售代理商

D.药品批发商店

E.医院的药房

提问人:网友lc1224 发布时间:2022-01-06
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第1题
我国产品质量认证的具体实施程序是()。

A. 申请---产品检验---工厂审查--颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理

B. 申请---工厂审查---颁发证书和标志使用许可证---产品检验---日常监督管理

C. 申请---工厂审查---产品检验---日常监督管理---颁发证书和标志使用许可证

D. 申请---工厂审查---产品检验---颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理

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第2题
主要指药典、部颁标准收载的处方
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第3题
药品生产验证包括

A.系统验证

B.设备安装、运行、性能确认

C.厂房验证

D.设施安装、运行、性能确认

E.产品验证

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第4题
医师对患者治病用药的书面文件
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第5题
A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

B.可以随便使用的医疗器械

C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

D.植入人体,用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

E.不许随便使用的医疗器械

第一类医疗器械是指

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第6题
A.药品注册时限

B.国家药品标准

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国家为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求是

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第7题
生产、销售伪劣农药、兽药罪中,一般以五十万元为起点的是
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第8题
药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括

A.药品外观的性状检查

B.药品内外包装及标识的检查

C.内在质量化学检验

D.内在质量物理检验

E.内在质量生物学检验

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第9题
国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括不同药品生产企业生产的相同品种
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