识别大肠杆菌基因启动子的是A.σ70。因子B.TATA盒结合蛋白(TBP)C.c端结构域(CTD)D.起始子(Inr)E.起
识别大肠杆菌基因启动子的是
A.σ70。因子
B.TATA盒结合蛋白(TBP)
C.c端结构域(CTD)
D.起始子(Inr)
E.起始因子(IF)
识别大肠杆菌基因启动子的是
A.σ70。因子
B.TATA盒结合蛋白(TBP)
C.c端结构域(CTD)
D.起始子(Inr)
E.起始因子(IF)
识别大肠杆菌基因启动子的是
A.辅阻遏蛋白
B.操纵基因
C.CAP
D.阻遏蛋白
E.σ 70 因子
识别大肠杆菌基因启动子的是
A.LexA蛋白
B.TATA盒结合蛋白 TBP
C.CAP蛋白
D.σ70因子
E.起始因子 IF
识别真核基因启动子的是
A.σ70。因子
B.TATA盒结合蛋白(TBP)
C.c端结构域(CTD)
D.起始子(Inr)
E.起始因子(IF)
A.启动子是 RNA 聚合酶识别结合的靶位点,一般位于基因上游
B.大肠杆菌启动子区通常具有两个保守序列,被称为 -10 区和 -35 区
C.大肠杆菌启动子区中的 -10 区和 -35 区会被σ因子所识别
D.σ 因子与 -35 区的模板链的结合,驱动 DNA “熔解”
A.启动子是 RNA 聚合酶识别结合的靶位点,一般位于基因上游
B.大肠杆菌启动子区通常具有两个保守序列,被称为 -10 区和 -35 区
C.大肠杆菌启动子区中的 -10 区和 -35 区会被σ因子所识别
D.σ 因子与 -35 区的模板链的结合,驱动 DNA “熔解”
A.该载体含有大肠杆菌复制起点,并利用了噬菌体T7启动子
B.T7启动子为强启动子,外源基因处于该启动子下可以实现高效转录
C.T7启动子可以被大肠杆菌RNA聚合酶识别并启动转录
D.T7噬菌体载体必需配合整合有噬菌体RNA聚合酶编码基因的宿主使用
目前商业化应用在大肠杆菌表达外源基因,使用T7噬菌体的启动子,该启动子很短,只被T7RNA聚合酶识别和结合,效率高。 T7启动子通常与lacO结合,组成T7/lac启动子,目标基因就受到双重调控: 被T7RNA聚合酶转录,但受lacI阻遏,因此能被以下诱导剂诱导表达、
A.甲醇
B.乳糖类似物IPTG
C.乙醇
D.葡萄糖
识别真核基因启动子的是
A.LexA蛋白
B.TATA盒结合蛋白 TBP
C.CAP蛋白
D.σ70因子
E.起始因子 IF
A.原核生物和真核生物的RNA聚合酶都能直接识别启动子
B.原核生物转录时,当第一个磷酸二酯键生成后,σ因子即与核心酶解离
C.大肠杆菌所有基因转录都是由同一种RNA聚合酶催化的
D.由于RNA聚合酶缺乏校对能力,因此RNA生物合成的忠实性低于DNA生物合成
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