验收人员应完成
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
A. “xx安全技术防范系统初步设计方案评审资料”
B. “xx安全技术防范系统初步设计方案设计任务书”
C. “xx安全技术防范系统初步设计方案评审意见书”
D. “xx安全技术防范系统初步设计方案合同复印件”
E. “xx安全技术防范系统初步设计方案评审整改承诺书”
F . F、光圈类别
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
A.具有《药品经营许可证》
B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C.将处方留存l年备查
D.将口服和外用药分柜摆放
E.配备质量受权人
A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药品供应保障体系
E.医疗卫生人才体系
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告应按批准的说明书说明适应证
C.第二类精神药品不得做广告
D.药品广告可以使用“国家级新药”用语
E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明
A.向患者说明甲药师的专业能力的不足,借机宣传自己的专业能力
B.应联系甲药师等待其本人回应予以纠正
C.为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D.应积极提供咨询,并给予纠正
E.药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效的药品
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