题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．国务院科技管理部门 D．国务院经济综合主管部
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院科技管理部门
D．国务院经济综合主管部门
E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准新药临床试验的部门是E．
提问人：网友wadehua9742
发布时间：2022-01-07
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第5题
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括
A．确定供货企业的法定资格及质量信誉
B．审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C．验证销售人员的合法资格
D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
第6题
红霉素结构中的生成碱性苷糖是
A．一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
B．两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖
C．一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖
D．两分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖
E．两分子红霉糖
第7题
A．配制制剂所用原料、辅料、包装材料
B．化学药品、中成药和中药饮片
C．易燃、易爆、强腐蚀性等危险品
D．麻醉药品等特殊管理药品
E．过期失效、淘汰、霉烂、变质药品
分别贮存、分类定位、整齐存放E．
