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[主观题]
A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．临床研究 新药上市后的监测是属于
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．临床研究
新药上市后的监测是属于
提问人：网友lygctf
发布时间：2022-01-07
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A. I期临床试验
B. II期临床试验
C. III期临床试验
D. IV期临床试验
E. 以上都不是
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第9题
质量管理组织的主要职责是
A．研究处理制剂重大质量问题
B．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
C．审核不合格品的处理程序及监督实施
D．制定质量管理组织的任务、职责
E．决定物料和中间品能否使用
第10题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
