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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》 B.《

根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》

提问人:网友zhaodebiao 发布时间:2022-01-06
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第1题
目前,我国负责药品委托生产审批的部门是

A、企业所在地的县级药品监管部门

B、委托生产企业所在地的市级药品监管部门

C、委托生产企业所在地的省级药品监管部门

D、国家药品监管部门

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第2题
根据$amp;药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门...

根据$amp;药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项;$>

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接药品的容器

E.中药饮片的包装容器

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第3题
药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为 没收违法所得,并处以罚款的部门

A.卫生行政部门

B.工商行政管理部门

C.药品检验部门

D.药品监督管理部门

E.纪检督察部门

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第4题
情节严重时,可吊销其生产经营许可证的部门

A.卫生行政部门

B.工商行政管理部门

C.药品检验部门

D.药品监督管理部门

E.纪检督察部门

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第5题
盐酸丁丙诺啡片的处方限量是

A.1次用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第6题
根据《药品经营质量管理规范》规定, 应具有专业技术职称

A.企业主要负责人

B.企业质量负责人

C.企业质量管理机构负责人

D.处方审核人员

E.质量管理人员

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第7题
《处方管理办法》规定,处方书写中正确的是

A.中成药处方、中药饮片可单独开具处方,也可开具一张处方

B.每张处方不得超过5种药品

C.每张处方限于一名患者的用药

D.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载一致

E.用法用量可表示为遵医嘱

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第8题
国家基本药物工作委员会办公室设在

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家发展和改革委员会

D.人力资源和社会保障部

E.国家中医药管理局

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,下列有关中药饮片包装及标签的说法正确的是

A.包装不符合规定的中药饮片.不得销售

B.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

C.生产中药饮片。不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以

A.从其他医疗机构紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.让患者到其他医疗机构购买

D.对患者说明情况,自行解决

E.从邻近戒毒所紧急调用

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