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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

提问人:网友yww2019 发布时间:2022-01-06
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[128.***.***.15] 1天前
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[195.***.***.173] 1天前
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[190.***.***.196] 1天前
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第1题
中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》适用于:A药品生产和使用单位B药品批发、零售单位C新药开发科研单位

《中华人民共和国药品管理法》适用于:

A药品生产和使用单位

B药品批发、零售单位

C新药开发科研单位

D药品监督、管理部门和个人

E患者

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第3题
疫苗管理法未做规定的,适用于()等法律、行政法规的规定。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》

C.《疫苗流通和预防接种管理条例》

D.《中华人民共和国传染病防治法》

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者

《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事

A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人

B.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

C.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人

D.药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人

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第5题
《药品管理法》适用于

A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。 A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的

《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有关的单位和个人

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第8题
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B.从

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C.从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

E.所有与药有关的单位和个人

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.所有与药学有关的单位和个人

B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人

D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

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