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[单选题]
易生产粉尘的生产区域，洁净室的空气压力，应为其相邻的房间保持（）
A.相对负压
B.相对正压
C.相同压力
D.无压力要求
提问人：网友154336271
发布时间：2022-08-22
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第5题
国家规定，生产车间空气中，粉尘的最高允许浓度为（)毫克／立方米。A.2;B.5;C.10
国家规定，生产车间空气中，粉尘的最高允许浓度为()毫克/立方米。
A.2;
B.5;
C.10
第6题
生产作业场所空气中的粉尘直接决定其对人体危害性质和严重程度的重要因素是（）。
A.粉尘的化学成分
B. 粉尘浓度
C. 工人对粉尘的易感性
D. 工人接触粉尘的时间
E. 工人的个体特征，性别与年龄
第7题
以下与GMP的规定不相符的是()
A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌
B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
C.进入洁净室(区)的人员不得化装
D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入
第9题
下列哪项内容不符合GMP规定（）。
A.生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统
B.生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施，分装室内应呈相对负压
C.中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开
D.10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域
E.100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌
第10题
悬浮粒子和微生物是制药生产车间的主要污染物质,因此制药生产车间的洁净室常采用空气过滤器来清除空气中的悬浮粒子和微生物,按照过滤效果的不同,空气过滤器一般可分为 、 、 、 四种类型
