有关生物监测,正确的说法是
A、为了发现有效的生物标志物
B、可以代表外接触量,特别是经呼吸道接触量
C、不能反映机体总的接触量和负荷
D、可用于筛检易感者
E、生物效应剂量是表示吸收到体内毒物的量
A、为了发现有效的生物标志物
B、可以代表外接触量,特别是经呼吸道接触量
C、不能反映机体总的接触量和负荷
D、可用于筛检易感者
E、生物效应剂量是表示吸收到体内毒物的量
A、为了发现有效的生物标志物
B、可以代表外接触量,特别是经呼吸道接触量
C、不能反应机体总的接触量和负荷
D、可用于筛检易感者
E、生物效应剂量是表示吸收到体内毒物的量
B、砷
C、氟
D、铬
E、氰化物
为了搞清病因,除了采集水样、土样进行化验外,首先应考虑做的人群监测项目是A、心电图
B、生物材料样品中有害物质的测定
C、肺功能
D、微核实验
E、免疫功能检测
A.每次B-D试验时,为了保障测试的准确性,可以同时放置两个或多个B-D测试包
B.每次B-D试验时,为了全方面的测试灭菌锅的性能,可以同时进行生物测试包的监测
C.每次B-D试验时,只能放置一个测试包,即所用的B-D测试包
D.只要B-D测试包本身严格符合相关标准,则上述情况对其均无影响
A.国务院根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医疗机构管理条例》而制定
B.国务院根据《突发卫生事件应急条例》制订并颁布这项管理办法
C.本法标志着中国突发卫生事件应急处理已法制化
D.卫生部根据《突发公共卫生事件应急条例》而制订
E.为了加强病原微生物实验室生物安全管理
下列说法错误的是
A、医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
B、医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
C、发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查
D、发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理
E、写《药品不良反应/事件报告表》
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B.及时发现新的、严重的不良事件。
C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。
D.避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
A.孟德尔作出的 “演绎”是F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1︰1的性状分离比
B.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C.孟德尔发现的遗传规律可解释有性生殖生物所有相关性状的遗传现象
D.为了检验作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验
A.叶绿体基因组大小相对恒定
B.叶绿体基因组同蓝藻基因组大小相似,这提示叶绿体内共生起源
C.目前己发现一些线粒体的基因组由双链RNA构成
D.目前已有多种真核生物的全基因序列被基本测定
A.孟德尔所作假设的核心内容是生物体能产生数量相等的雌雄配子
B.孟德尔作出的演绎是F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比
C.孟德尔发现的遗传规律可解释有性生殖生物所有相关性状的遗传现象
D.为了检验作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验
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