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[判断题]
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-09-11
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A.保障人体用药安全
B.保证药品质量
C.维护人民身体健康
D.加强药品监督管理
E.维护人民用药的合法权益
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第3题
药品召回管理办法召回的目的与依据是：为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规，制定本办法（）
第5题
制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是（)。A．保证药品质量和销售渠道的畅通B．为人民提供优
制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是()。
A．保证药品质量和销售渠道的畅通
B．为人民提供优质高效的药品
C．加强药品监督管理，保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D．监督管理与改革发展促进
E．维护公众健康
第6题
(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益
B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C. 药品生产许可证
D. 药品经营许可证
第8题
制定GMP的依据是中华人民共和国（)。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第9题
《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的（)
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第10题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国标准化法》
