题目内容
（请给出正确答案）
制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是()。
A．保证药品质量和销售渠道的畅通
B．为人民提供优质高效的药品
C．加强药品监督管理，保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D．监督管理与改革发展促进
E．维护公众健康
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国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国疫苗管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《中华人民共和国生物安全法》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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