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在啉羧酸中C8-位引入氟或氢,提高了抗菌活性,但同时增加潜在光敏反应,在此位为氟取代的氟喹诺酮类药品有()。
A.氟罗沙星
B.司帕沙星
C.克林沙星
D.洛美沙星
A.氟罗沙星
B.司帕沙星
C.克林沙星
D.洛美沙星
A、过敏反应
B、光敏反应
C、出血反应
D、低血糖反应
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的有
A.5位可引入氨基
B.8位以氟、甲氧基取代活性增加
C.7位引入五元、六元杂环,活性增加
D.6位引入氟原子可使活性增加
E.1位以氧烷基成环,可使活性降低
体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.依诺沙星
D.氧氟沙星
E.氟罗沙星
体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.依诺沙星
D.氧氟沙星
E.氟罗沙星
目前临床应用的喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的药物是:
A.环丙沙星
B.培氟沙星
C.氟罗沙星
D.诺氟沙星
E.依诺沙星
体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()。
A.氧氟沙星
B.环丙沙星
C.司氟沙星
D.诺氟沙星
E.氟罗沙星
根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必要基团是
A.1位氮原子无取代
B.5位的氨基
C.8位氟原子取代
D.3位上有羧基和4位是羰基
E.7位无取代
A.A.N-1位为脂肪烃基取代时、以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.B.2位上引入取代基后活性增加
C.C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分
D.D.5位取代基中,以氨基取代最佳,其他基团取代活性均减小
E.E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
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