将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A.依托红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是
A.依托红霉素
B.琥乙红霉素
C.克拉霉素
D.罗红霉素
E.阿奇霉素
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是
A.依托红霉素
B.琥乙红霉素
C.克拉霉素
D.罗红霉素
E.阿奇霉素
为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是
A、罗红霉素
B、红霉素
C、克林霉素
D、克拉霉素
E、阿奇霉素
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物?()
A 阿霉素
B 阿米卡星
C 林可霉素
D 克拉霉素
克拉霉素是红霉素的
A、C-5位羟基醚化产物
B、C-6位羟基甲基化产物
C、C-9位羟基甲基化产物
D、C-8氟原子取代衍生物
E、C-9肟衍生物
罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
A、红霉素9位羟基
B、红霉素9位肟
C、红霉素6位羟基
D、红霉素8位氟原子取代
E、红霉素9位脱氧
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