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[主观题]

将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A.依托红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素

将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是

A.依托红霉素

B.琥乙红霉素

C.克拉霉素

D.罗红霉素

E.阿奇霉素

提问人:网友zxc418928 发布时间:2022-01-06
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第1题
红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是()

A.交沙霉素

B.罗红霉素

C.克拉霉素

D.麦迪霉素

E.白霉素

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第2题
红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是()

A.交沙霉素

B. 罗红霉素

C. 克拉霉素

D. 麦迪霉素

E. 白霉素

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第3题
为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是A、罗红霉素B、红霉素C、克林霉素D、克拉霉素E、阿奇霉素

为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是

A、罗红霉素

B、红霉素

C、克林霉素

D、克拉霉素

E、阿奇霉素

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第4题
下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的

A.体内活性明显强于红霉素

B.红霉素6位羟基甲基化的衍生物

C.不能口服

D.在酸中的稳定性较红霉素增加

E.对衣原体、支原体感染无效

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第5题
下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的()。

A.体内活性明显强于红霉素

B.红霉素6位羟基甲基化物衍生物

C.不能口服

D.在酸中的稳定性较红霉素增加

E.对衣原体、支原体感染无效

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第6题
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ()

A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

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第7题
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有

A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

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第8题
以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物?() A 阿霉素 B 阿米卡星 C 林可霉素 D 克拉霉素

以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物?()

A 阿霉素

B 阿米卡星

C 林可霉素

D 克拉霉素

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第9题
克拉霉素是红霉素的A、C-5位羟基醚化产物B、C-6位羟基甲基化产物C、C-9位羟基甲基化产物D、C-8氟原子

克拉霉素是红霉素的

A、C-5位羟基醚化产物

B、C-6位羟基甲基化产物

C、C-9位羟基甲基化产物

D、C-8氟原子取代衍生物

E、C-9肟衍生物

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第10题
罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟C、红霉素6位

罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物

A、红霉素9位羟基

B、红霉素9位肟

C、红霉素6位羟基

D、红霉素8位氟原子取代

E、红霉素9位脱氧

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