题目内容
（请给出正确答案）
A.5-羟色胺＞去甲肾上腺素＞多巴胺
B.5-羟色胺＞多巴胺＞去甲肾上腺素
C.多巴胺＞去甲肾上腺素＞5-羟色胺
D.多巴胺＞5-羟色胺＞去甲肾上腺素
E.去甲肾上腺素＞5-羟色胺＞多巴胺
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A.5-羟色胺＞去甲肾上腺素＞多巴胺
B.5-羟色胺＞多巴胺＞去甲肾上腺素
C.多巴胺＞去甲肾上腺素＞5-羟色胺
D.多巴胺＞5-羟色胺＞去甲肾上腺素
E.去甲肾上腺素＞5-羟色胺＞多巴胺
减肥药物西布曲明的药理作用是通过
A.通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲
B.选择性地抑制淀粉酶
C.选择性地抑制磷酸酯酶
D.选择性地抑制胰蛋白酶
E.选择性地抑制胃肠道脂肪酶
A.通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲
B. 选择性地抑制淀粉酶
C. 选择性地抑制磷酸酯酶
D. 选择性地抑制胰蛋白酶
E. 选择性地抑制胃肠道脂肪酶
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是
A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药
B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收
C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响
D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
A．艾司唑仑
B．丁螺环酮
C．阿米替林
D．舍曲林
E．度洛西汀
A.艾司唑仑
B. 丁螺环酮
C. 阿米替林
D. 舍曲林
E. 度洛西汀
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