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片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.5%E、±0.5%
片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为
A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、7.5%
E、±0.5%
片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为
A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、7.5%
E、±0.5%
片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为
A、±0.5%
B、±5.0%
C、±7.5%
D、50%
E、75%
片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为
A.±7.5%
B.0.07
C.0.05
D.±5.0%
E.±0.5%
片重在0.3g或0.3g以上片剂的重量差异限度为
A.±0.5%
B.±0.7%
C.±5.0%
D.±7.0%
E.±7.5%
片重在0.3g或0.3g克以上的片剂的重量差异限度为
A.±7.5%.
B.±5.0%.
C.5.0%.
D.7.0%.
E.±0.5%.
下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是:
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%.
C.平均片重为0.3g或0.3g 以上的重量差异度为±5%.
D.不得有2片超出上述规定差异度
E.不得有超出差异限度1倍的片剂
《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为();0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为()。
A.±5%、±7%;
B.±7.5%、±5%;
C.±7.5%、±4.5%;
D.±10%、±5%
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