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称取葡萄糖10.00 g,加水溶解并稀释至100 ml,于20℃用2dm测定管测得溶液的旋光度为10.5°,其比旋度
A.52.5°
B.一26.2°
C.一52.7°
D.+52.5°
E.+105°
A.52.5°
B.一26.2°
C.一52.7°
D.+52.5°
E.+105°
A.53.0°
B.-53.0°
C.0.53°
D.+106°
E.+53.0°
称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm测定管测得溶液的旋光度为10.5°,其比旋度为
A、52.5°
B、-26.2°
C、-52.7°
D、+52.5°
E、+105°
A.53.0°
B.-53.0°
C.0.53°
D.+106°
E.+53.0°
A.52.5°
B.+105°
C.+52.5°
D.+26.5°
A、53.0°
B、-53.0°
C、0.53°
D、+106°
E、+53.0°
称取铜样0.500 g,溶解后将其中的锰氧化成KMnO4,移入100 mL容量瓶中,加水稀释至刻度。于λ=520 nm,b= 1.00cm测得吸光度A=0.310,已知ε=2.20×103,计算钢中锰的质量分数。
《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为:取药物10g,精密称定,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,加水稀释至100.0ml,放置10min,在25℃依法测定其比旋度为52.5度~53.0度。该药物应是
A.硫酸阿托品
B.葡萄糖
C.乳糖
D.蔗糖
E.淀粉
注射用硫喷妥钠(C11H17N2NaO2S的分子量为264.33)的含量测定:精密称取内容物适量(相当于硫喷妥钠0.25g),置500ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,量取此液适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液;另取硫喷妥(C11H18N2O2S的分子量为242.33)对照品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度,已知:称取本品内容物0.2658g,对照品浓度为5.05μg/ml,测得样品的吸收度为0.446,对照品的吸收度为0.477,本品规格0.5g,5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量可以详细回答吗?
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