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[主观题]
药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是（)
药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是()。
A．3个月
B．6个月
C．1年
D．3年
E．5年
提问人：网友jt_zhj
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
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第2题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E．责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
第3题
违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，且不受理该品种的广告审批申请的期限是()。
A．3个月
B．6个月
C．1年
D．3年
E．5年
第6题
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的()。
A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
B．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金
D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%～2倍不等罚金
E．处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
第7题
违反药品管理法规定，伪造、买卖、出租许可证，没收违法所得，并处罚款，没有进法所得的()。
A．责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
B．处2万元以上10万元以下的罚款
C．处1万元以上3万元以下的罚款
D．处违法生产的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E．处违法生产的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
第8题
供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药()。
A．药品经营企业不得经营
B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
第9题
下列按假药处理的是()。
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．不注明或者更改生产批号的
C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D．使用应该取得而未取得批准文号的原料药生产的制剂
E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第10题
公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的哪些规定不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并向行政复议机关提出对该规定的审查申请()。
A．乡、镇人民政府的规定
B．地方人民政府规章
C．县级以上地方各级人民政府及其工作部门的规定
D．国务院部、委员会规章
E．国务院部门的规定
