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[主观题]

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A.药品B.新药C.劣药D.辅

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A.药品

B.新药

C.劣药

D.辅料

E.假药

提问人:网友linux5151 发布时间:2022-01-06
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第1题
擅自添加香料的药品属于()

A. 假药

B. 劣药

C. 都是

D. 都不是

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第2题
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。
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第3题
向药物中擅自添加香料为劣药。()
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第4题
根据《药品流通监督管理办法》,对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第5题
根据《药品注册管理办法》,药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于

A.生物制品

B.中成药

C.化学药品

D.进口药品

E.中药饮片

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第6题
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门

A.抽查检验

B.注册检验

C.生产检验

D.指定检验

E.复验

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第7题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,有效开展质量管理工作的是

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

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第8题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用监测工作包括

A.分析抗菌药物使用情况

B.分析抗菌药物使用趋势

C.分析抗菌药物市场占有率

D.评估抗菌药物使用适宜性

E.对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施

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第9题
根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

A.确定本医疗机构的用药目录和处方集

B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

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第10题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括

A.制剂名称

B.收回部门

C.制剂工艺

D.收回原因

E.处理意见

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