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A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果为:()
A.药的游离型药物减少
B.药的游离型药物增加
C.药的游离型药物减少
D.药的游离型药物增加
E.两药游离药物不变
A.药的游离型药物减少
B.药的游离型药物增加
C.药的游离型药物减少
D.药的游离型药物增加
E.两药游离药物不变
1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是
A.1药的血浆蛋白结合率升高
B.1药的游离型药物增加
C.1药的药效降低
D.1药的作用持续时间延长
E.1药的作用强度和时间均不受影响
甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。
A.甲药的血浆蛋白结合率升高
B.甲药的游离型药物增加
C.甲药的药效降低
D.甲药的作用持续时间延长
E.甲药的作用强度和时间均不受影响
A.A药的游离型药物增加
B.A药的药效降低
C.A药的作用强度和时间均不受影响
D.A药的血浆蛋白结合率升高
E.A药的作用持续时间缩短
A.小于6小时
B.大于6小时
C.6小时
D.8小时
A.小于4h
B.不变
C.大于4h
D.大于8h
E.大于10h
口服抗凝血药双香豆素与解热镇痛药保泰松合用的结果是:
A.双香豆素与血浆蛋白的结合率下降1%
B.双香豆素与血浆蛋白结合率下降10%
C.两药与血浆蛋白的结合率不发生变化
D.保泰松与血浆蛋白的结合率下降1%
E.保泰松与血浆蛋白的结合率升高10%
酸性药物一般
A、傍晚给药较早晨给药吸收快
B、傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高
C、傍晚给药较早晨给药组织分布多
D、傍晚给药较早晨给药代谢快
E、傍晚给药较早晨给药排泄快
与血浆蛋白结合率在75%~98%之间高度结合的药物是
A、青霉素类
B、戊巴比妥
C、巴比妥
D、妥布霉素
E、药用炭
在下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用:
A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
D.B药的毒性比A药大的
E.B药能被迅速吸收的
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