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[主观题]
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（）。 A．
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（）。
A．甲药的血浆蛋白结合率升高
B．甲药的游离型药物增加
C．甲药的药效降低
D．甲药的作用持续时间延长
E．甲药的作用强度和时间均不受影响
提问人：网友doveqkl
发布时间：2022-01-06
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第2题
1药的血浆蛋白结合率为98%.，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A．1药的血浆蛋白结合
1药的血浆蛋白结合率为98%.，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是
A．1药的血浆蛋白结合率升高
B．1药的游离型药物增加
C．1药的药效降低
D．1药的作用持续时间延长
E．1药的作用强度和时间均不受影响
第3题
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。
A.A药的游离型药物增加
B.A药的药效降低
C.A药的作用强度和时间均不受影响
D.A药的血浆蛋白结合率升高
E.A药的作用持续时间缩短
第4题
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（）
A.药的血浆蛋白结合率升高
B.药的游离型药物增加
C.药的药效降低
D.药的作用持续时间延长
E.药的作用强度和时间均不受影响
第5题
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果为：（）
A.药的游离型药物减少
B.药的游离型药物增加
C.药的游离型药物减少
D.药的游离型药物增加
E.两药游离药物不变
第6题
甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药
合用，则甲药血浆t1/2为（）
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A.小于4h
B.不变
C.大于4h
D.大于8h
E.大于10h
第9题
与血浆蛋白结合率在75%～98%之间高度结合的药物是A、青霉素类B、戊巴比妥C、巴比妥 D、妥布霉素 E、药
与血浆蛋白结合率在75%～98%之间高度结合的药物是
A、青霉素类
B、戊巴比妥
C、巴比妥
D、妥布霉素
E、药用炭
第10题
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（<0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。
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（1）如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是（）
A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1
B、此时药物的半衰期约为48h
C、临床使用应增加剂量
D、此时药物的达峰时间约为10h
E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
（2）舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要的代谢产物是（）
A、3-羟基舍曲林
B、去甲氨基舍曲林
C、7-羟基舍曲林
D、N-去甲基舍曲林
E、脱氯舍曲林
（3）舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是（）
A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
（4）舍曲林优选的口服剂型是（）
A、缓释片
B、普通片
C、栓剂
D、肠溶片
E、舌下片
