题目内容
（请给出正确答案）
下列关于药物的理化性质的说法，错误的是
A.药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件
B.药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求
C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D.P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好
E.分配系数适当，药效为好
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A.药物的脂溶性不断增大,其吸收性也会一直增高
B.药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响
C.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数
D.高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率
E.低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率
A.分配系数是亲水亲油特征值
B.分配系数接近1时不易透过生物膜吸收
C.P=油相中的药物浓度/水相中的药物浓度
D.最常用的测定体系为正辛醇/水体系
E.分配系数属于药物的理化性质
A.同时使用两种或两种以上药物可能发生相互作用
B. 相隔一定时间先后使用两种或两种以上药物不会发生相互作用
C. 药物相互作用改变了药物原来的体内过程
D. 药物相互作用改变了组织对药物的感受性或药物的理化性质
E. 药物相互作用可引起药效的变化
A.同时使用两种或两种以上药物可能发生相互作用
B.相隔一定时间先后使用两种或两种以上药物不会发生相互作用
C.药物相互作用改变了药物原来的体内过程
D.药物相互作用改变了组织对药物的感受性或药物的理化性质
E.药物相互作用可引起药效的变化
下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
A、药物必须处于溶解状态才能吸收
B、分配系数是分子亲脂特性的度量
C、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
A.Blast可以帮助确定蛋白质序列的保守区域
B.Blast能比对两个药物分子的理化性质
C.Blast可比对多个蛋白质序列的同源性
D.Blast能分析两条不同序列之间的同源性
关于皂苷的理化性质，下列说法错误的是
A.大多数具有吸湿性
B.分子量较大，易结晶
C.大多数极性较大
D.可产生持久性泡
E.经酸催化可水解
A.全称为定量构效关系
B.借助分子的理化性质参数或结构参数进行研究药物
C.研究构象和药效之间的质变规律
D.QSAR常见的Hansch方法，所用的参数是由化合物二维结构测得
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A、脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜
B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D、粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快
E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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