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[判断题]

药品生产企业可以不报告所发现的不良反应（）

提问人：网友154336271 发布时间：2022-10-07

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第1题

药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。（)

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第2题

国家实行药品不良反应报告制度，（)应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

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第3题

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第4题

（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品供应商

D.医疗机构

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第5题

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第6题

国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应（）

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第7题

哪些机构应按规定报告所发现的药品不良反应()。

A.药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 医疗机构

D. 卫生防疫防治机构和保健机构

E. 患者

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A. 药品研发

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

A. 药品研发机构

B. 药品生产企业

C. 药品经营企业

D. 医疗机构

E. 进口药品的境外制药厂商

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第10题

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者个人

E.患者家属

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第11题

应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是 A.中药生产基地、药

应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是

A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

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