题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

A.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者个人

E.患者家属

提问人：网友zenggeqiang 发布时间：2022-01-06

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第1题

国家实行药品不良反应报告制度，（)应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

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第2题

国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应（）

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第3题

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（）。

A.逐级、不定期报告制度

B.越级、定期报告制度

C.逐级、定期报告制度

D.越级、不定期报告制度

E.逐级、随时报告制度

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第4题

企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定，收集、报告药品（）信息

A.不良反应

B.安全

C.质量

D.销量

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第5题

医疗机构应当建立药品不良反应药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度，并按照国家有关规定向相关部门报告（）

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第6题

药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家食药监总局报告（）

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第7题

国家实行药品不良反应的（）

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第8题

国家实行药品不良反应（）制度？

A.举证

B. 报告

C. 通报

D. 保护

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第9题

国家实行药品不良反应（)。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度

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第10题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行()

A.分类管理制度

B.点评制度

C.登记制度

D.报告制度

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