关于监督审核,以下说法正确的是()。
A.其所依据的管理体系标准要求与初次审核相同
B. 每年进行一次,并应征得受审核方同意
C. 其现场审核程序与初次审核基本相同
D. 可以代替复评(再认证)审核
A.其所依据的管理体系标准要求与初次审核相同
B. 每年进行一次,并应征得受审核方同意
C. 其现场审核程序与初次审核基本相同
D. 可以代替复评(再认证)审核
A、认证周期的审核方案应覆盖全部的管理体系要求
B、审核方案的确定和任何后续调整应考虑客户的规模,其管理体系、产品和过程的范围与复杂程度,以及经过证实的管理体系有效性水平和以前审核的结果
C、监督审核应至少每个日历年进行一次
D、审核方案的第一个周期从初次认证决定算起,以后的周期从证书颁发之日起算
A.认证周期的审核方案应覆盖全部的管理体系要求区
B.审核方案的确定和任何后续调整应考虑客户的规模,其管理体系、产品和过程的范围与复杂程度,以及经过证实的管理体系有效性水平和以前审核的结果
C.监督审核应至少每个日历年进行─-次
D.审核方案的第一个周期从初次认证决定算起,以后的周期从证书颁发之日起算
A.案件审理部门应及时交监督检查、审查调查部门进行补证
B.案件审理部门经审核认为需要补证的,按程序报批后,及时交监督检查、审查调查部门进行补证
C.案件审理部门应进行补充调查
D.案件审理部门必须组织专家就相关问题进行论证
B.应重点审核赔案是否属于保险责任、损失确定是否准确、理算是否准确、资料是否齐全
C.核赔过程中发现问题的,应一次性明确核赔意见,退回经办人员进行完善或提交调查
D.核赔人应在权限范围内处理赔案,对超出权限范围的,应直接上报上级核赔人审批,无须再进行审核
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D.医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.柜员必须将U盾发放给客户本人
B. 现场授权或现场管理人员必须监督柜员将U盾交付客户本人
C. 柜员必须按照客户签字确认的申请表录入注册信息
D. 现场授权人员或现场管理人员必须审核确认经办柜员已按要求审核客户身份
A.ISMS在实现客户信息安全方针的目标的有效性
B.所确定的控制措施的变更,但不包括SOA的变更
C.合规性的定期评价与评审情况
D.控制措施的实施和有效性
A.企业流程重组实际上从信息的角度对企业流程的重新思考和再设计
B.信息技术的应用是流程重组的核心
C.在流程设计时要有过程管理代替职能管理,取消不增值的管理环节
D.以事前管理代替事后监督,减少不必要的审核、检查和控制活动
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