题目内容
（请给出正确答案）
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是
A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
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下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.处方开具当日有效
B. 急诊处方一般不得超过当天用量
C. 住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具
D. 医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方
E. 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.医师开具处方使用的药品可以使用商品名
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
D.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部[门批准并公布的药品通用名
B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部]批准的名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.医师可以使用由药监局公布的药品习惯名称开具处方
根据《处方管理办法》，以下说法错误的是
A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断
E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
A.红处方填写需用黑色/蓝色签字笔或钢笔，不得使用铅笔和可擦笔
B.正文中药品名称必须为药品通用名全称，不得简写
C.住院患者开具麻、精一药品，前记中应写上代办人信息
D.对于针剂，涉及余液弃置时，严格按照麻、精一药品余液弃置操作，一医一护，必须填写余液量、余液弃置方式及弃置日期
A.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
B.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
C.中、西药品不可以合开在一张处方中
D.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是
A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B．药师调剂处方时必须做到“四查十对”
C．普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D．处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
E．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是
A、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，处方当日有效，不得延长效期
C、普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”
E、医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
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