题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
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A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、医疗机构
E、公民或法人
A、按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
B、安排专职或兼职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作；
C、建立和保存药品不良反应监测档案；
D、按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理；
E、按照要求开展重点监测；
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
A.取得《执业药师资格证书》
B.取得学历继续教育的证明
C.遵纪守法．遵守药师职业道德
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
C.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
D.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
E.负责本机构内药学部门人员的任免
A.使用该药品可能引起严重健康危害的
B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C.使用该药品一般不会引起健康危害的
D.由于其他原因需要收回的
E.不良反应大．及其他原因危害人体健康的
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