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进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得

提问人:网友zhang26262 发布时间:2022-01-06
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第1题
日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据( )A.辽宁省药品质量标准B.北
日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据( )

A.辽宁省药品质量标准

B.北京市药品质量标准

C.BP

D.ChP

E.JP

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第2题
进口在美国的生产企业生产的药品应取得

A.应取得《进口药品注册证》

B.应取得《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》

E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》

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第3题
资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
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第4题
组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录的部门是
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第5题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准部门是
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第6题
在销售則必须经指定检验机构检验的是
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第7题
根据下列选项,回答下列各题: A.1倍以上3倍以下的罚款 B.3倍以上5倍以下的罚款 C.1倍以上5倍以下的罚款 D.2倍以上5倍以下的罚款 E.1倍以上10倍以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》 生产假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额
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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.变质的、被污染的

C.超过有效期的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第9题
分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
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第10题
未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处违法生产药品货值金额
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