题目内容
（请给出正确答案）
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院食品药品监督管理部门
D、国务院卫生计生主管部门
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A.申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料
B.申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料
C.从事第二类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
D.从事第三类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
申请()产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
A.县级人民政府食品药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。
A.经营许可
B.注册许可
C.生产许可
D.批准许可
第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是()。
A.检验
B.临床试验
C.分析评价
甲取得一级建造师资格证书并受聘于某工程施工单位，其申请注册，以下说法中正确的是（）。
A.应当自己向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请
B.应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的县级人民政府建设主管部门提出注册申请
C.应当自己向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请
D.应当通过聘用单位向单位工商注册所在地的省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出注册申请
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