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[判断题]

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究（）

提问人：网友154336271 发布时间：2022-09-01

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第1题

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。（)

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

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第2题

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。（)

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

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第3题

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（）

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第4题

《药品临床试验管理规范》适用于（）。 A．药品进行各期临床试验B．人体生物利用度试验C．

《药品临床试验管理规范》适用于（）。

A．药品进行各期临床试验

B．人体生物利用度试验

C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

D．药品生物等效性试验

E．药品的毒性试验

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第5题

下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？()

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

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第6题

《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验B．药

《药品临床试验管理规范》适用于

A．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

B．药品进行各期临床试验

C．药品生物等效性试验

D．药品的毒性试验

E．人体生物利用度试验

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第7题

下面哪一个不是《药品临床试验管理规》适用的范畴（）

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

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第8题

以下哪项不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？（）

A．新药各期临床试验

B．新药临床试验前研究

C．人体生物等效性研究

D．人体生物利用度研究

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第9题

下列选项中，属于《药品临床试验管理规范》管理范畴的有（）

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物利用度研究

D.人体生物等效性研究

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第10题

《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.人体生物利用度或生物等效性试验

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第11题

药品临床试验管理规范 GCP 的适用范围是（）

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III 期临床试验

D.IV 期临床试验

E.人体生物利用度或生物等效性试验

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