自愿报告即发生或存在于公司范围内，除强制报告信息以外，与安全生产运行安全相关的任何不安全事件、潜在隐患与威胁、安全建议等。

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

关于E-mail的规范定义中强调了其三个基本要素，其中包括

A用户自愿接收邮件即基于用户许可

B用户自愿加入列表即基于用户信任

C信息对用户有价值

D通过电子邮件传递信息

在一定时间和范围内根据研究的目的进行检测

A.自愿报告系统

B.记录联结

C.集中检测系统

D.记录应用

E.学术会议报告系统

A.自愿呈报

B.自愿、逐级报告

C.自愿、逐级、定期报告

D.收集到的病例与不良反应的关系肯定

E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报

在一定的时间与范围内根据研究目的进行检测的是（）

A、自愿报告系统

B、记录联结

C、集中检测系统

D、记录应用

E、学术会议报告系统

A.注册性，作者创作的作品需要注册方能成为著作权

B.专有性，即除权利人同意或法律规定外，任何人不得享有或使用该项权利

C.地域性，即除加入国际公约或缔结双边协定外，一个国家法律所保护的某项权利只在该国范围内发生法律效力

D.时间性，即法律对各项权利的保护，除署名权、修改权、保护作品完整性不受保护期的限制外，其他权利都有一定的有效期限

A.仲裁程序中不能调解，告知当事人到可以调解的机构进行调解

B.当事人自愿调解，仲裁庭应当调解

C.调解书经双方当事人签收后，即发生法律效力

D.在调解书签收前当事人反悔的，仲裁庭应当及时作出裁决

要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度