眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。

下列对眼部给药制剂微生物限度要求的叙述，错误的是

A、不得检出细菌

B、不得检出霉菌和酵母菌

C、不得检出金黄色葡萄球菌

D、不得检出铜绿假单胞菌

E、不得检出大肠埃希菌

《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是

A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌

B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定

C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌

D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfu

E、鹿胎制剂不得检出沙门菌

A.应符合无菌检查法无菌的规定

B.不得过10个

C.不得过100个

D.不得过500个

E.不得过1000个

A. 应符合无菌检查法无菌的规定

B. B.不得过10个

C. C.不得过100个

D. D.不得过500个

E. E.不得过1000个

A.细菌数

B.霉菌数

C.立克次体数

D.控制菌

E.酵母菌数

《中国药典》(2005年版)附录微生物限度标准规定，口服给药液体制剂细菌数及霉菌和酵母菌数均每毫升不得过

A．10个

B．100个

C．1000个

D．200个

E．不得检出

A.霉菌

B.酵母菌

C.金葡菌

D.大肠埃希菌

E.绿脓杆菌

A、霉菌

B、酵母菌

C、金黄色葡萄球菌

D、大肠埃希菌

E、大肠菌群

A.30～300；30～100

B. 30～100；30～300

C. 0～100；0～300

D. 30～100；100～300

A.30～300；30～100

B.30～100；30～300

C.0～100；0～300

D.30～100；100～300